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美國并沒有叫停舒利迭

來源:方舟健客社區(qū) 發(fā)布時間:2012/9/10 15:50:40
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    導(dǎo)讀:舒利迭被“美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)叫停”,此消息在網(wǎng)上經(jīng)披露即引起了讀者的關(guān)注目我國有哮喘患者2000多萬人,是呼吸道常見病。記者昨日發(fā)現(xiàn),杭州各大醫(yī)院仍在繼續(xù)使用該藥。

  舒利迭被“美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)叫停”,此消息在網(wǎng)上經(jīng)披露即引起了讀者的關(guān)注目我國有哮喘患者2000多萬人,是呼吸道常見病。記者昨日發(fā)現(xiàn),杭州各大醫(yī)院仍在繼續(xù)使用該藥。我省哮喘診治專家解析,國內(nèi)媒體在轉(zhuǎn)載美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)的說明時,中文解讀有重大的理解錯誤,美國FDA并沒有叫停哮喘治療藥物舒利迭,只是對說明書提出修改建議。記者隨即查閱了FDA官方網(wǎng)站,F(xiàn)DA提出禁止單獨使用治療哮喘的長效β受體激動劑(LABA),如果要用,必須與另一類藥物即吸入性皮質(zhì)類固醇(ICS)聯(lián)合使用。

  記者在舒利迭說明書中看到其“成分”復(fù)方制劑,含有長效β受體激動劑以及ICS兩類藥物成分。FDA建議舒利迭等所有含前者成分的藥物,其使用說明書必須進行修改。

  記者查閱了我國新版《支氣管哮喘防治指南》?!吨改稀分兄皇墙ㄗh聯(lián)合使用,而沒有像此次FDA指出的那樣“禁止”單獨使用。因為單獨使用“有證據(jù)表明,藥品將導(dǎo)致哮喘病癥狀惡化的風(fēng)險增加,從而導(dǎo)致兒童及成年病人住院概率的增加。”

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