美能中最主要的活性成分是甘草酸在體內(nèi)葡萄糖醛酸酶作用生成甘草酸次酸，具有保護肝細胞膜、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抑制病毒增殖、滅活病毒的作用，該藥對肝臟的降酶效果已被確認，其降酶作用在給藥6h后即可出現(xiàn)，給藥12h后轉(zhuǎn)氨酶降至最低，其作用被推測為對肝細胞膜直接保護作用，進一步的研究表明，甘草酸通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平，選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生級聯(lián)反應(yīng)的代謝酶(磷脂酶A2)的活性，保護肝細胞膜，通過抑制磷脂酶A2，脂加氧酶的活性，使前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì)無活性及抑制補體經(jīng)典激活而具有抗炎作用。

美能在體外試驗（invitro）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：

1)對T細胞活化的調(diào)節(jié)作用；

2)對γ干擾素的誘導(dǎo)作用；

3)活化NK細胞作用；

4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。

美能對實驗性肝細胞損傷的抑制作用在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。復(fù)方甘草酸苷片(美能)抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，給與甘草酸苷可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。有報導(dǎo)甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。

美能的主要成份甘草甜素是甘草次酸的聚合物，其藥理活性單位甘草次酸有激素樣作用，又因其有抗醛固酮作用，故沒有激素的水鈉潴留這一副作用。甘草甜素同時還有免疫調(diào)節(jié)作用，可調(diào)節(jié)T細胞活化，誘導(dǎo)r-干擾素產(chǎn)生，活化NK細胞以抗病毒作用。

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（責任編輯：葉海霞）