乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%。通常發(fā)生在乳房腺上皮組織的惡性腫瘤。是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一?；忌先橄侔┰趺崔k？找瑞婷。瑞婷，主要是用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌治療，而且取得良好療效。

瑞婷（阿那曲唑片）主要成份為阿那曲唑，適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。瑞婷對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應，可考慮使用瑞婷。瑞婷適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

瑞婷（阿那曲唑片）為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。可抑制絕經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長的作用。另外，瑞婷對腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。

瑞婷（阿那曲唑片）口服吸收較快，在體內(nèi)約40%阿那曲唑與血漿蛋白結(jié)合，大部分代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除，約百分之十阿那曲唑以原形從尿排除。據(jù)資料報道，健康男性受試者口服瑞婷1mg后，血藥濃度達峰時間為1.22±0.46小時，血藥峰濃度為9.99±3.24ng/ml，消除半衰期為35.96±14.17小時。

瑞婷（阿那曲唑片）中的芳香化酶是細胞色素P450酶家族中一個成員,在體內(nèi)將睪酮、雄烯二酮、16-α-羥雄烯二酮轉(zhuǎn)化成雌酮和雌二醇。絕經(jīng)后婦女外周循環(huán)中的雌激素水平明顯下降,但乳腺癌組織里有高表達的芳香化酶,可能導致乳腺癌局部的高雌激素環(huán)境而促使腫瘤增殖。臨床上根據(jù)這一特有的病理生理學改變,應用芳香化酶抑制劑抑制乳腺癌組織內(nèi)高表達的芳香化酶活性,減少雌激素的合成,治療乳腺癌。

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（責任編輯：石穎欣）