拉坦前列素滴眼液（適利達）主要成份為拉坦前列素。拉坦前列素滴眼液適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓，以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差（多次測量達不到目標眼壓降低標準）的患者。那么，適利達的說明書有哪幾點？

主要成份：拉坦前列素?；瘜W(xué)名：(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環(huán)戊基-5-庚酸異丙酯。結(jié)構(gòu)式：分子式：C26H40O5分子量：432.58

性狀：本品為無色澄明液體。

簡介/商品功效：降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

規(guī)格型號：2.5ml:125μg

用法用量：成人推薦劑量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。適利達不可超過每天使用一次，因為用藥次數(shù)增加會削弱降眼壓效果。如果忘記用藥，在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。如果還需使用其他眼用藥物，至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。在人類，眼壓下降始于用藥后約3-4小時，8-12小時達到最大降眼壓效果。降眼壓作用可維持至少24小時。

不良反應(yīng)：適利達滴眼液可引起虹膜的棕色色素加深，在虹膜混合色病人尤其明顯（如藍-棕色，灰-棕色，綠-棕色，黃-棕色），這是由于虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù)，在為期12個月的臨床試驗中有16%的病人可觀察到這一作用。其中綠-棕和黃-棕混合色病人虹膜發(fā)生率最高，約50%。虹膜顏色變化的發(fā)生緩慢且可能在數(shù)月至數(shù)年間不被注意到。在臨床試驗中，虹膜顏色變化不伴有任何癥狀或病理改變。停止治療后虹膜棕色色素不會進一步加深，但已發(fā)生的顏色改變可能是永久性的。在為期兩年的臨床試驗中，發(fā)現(xiàn)眼睛純藍，灰，綠或棕色虹膜的病人顏色改變罕見。

禁忌：

1.已知對適利達滴眼液中任何成份過敏者。

2.角膜接觸鏡（隱形眼鏡）佩戴者。

注意事項：約13%的病人眼睛有輕微異物感。長期治療的病人約10%有輕度結(jié)膜充血，約1%有中度結(jié)膜充血。眶周水腫有報道。約8%的病人發(fā)現(xiàn)短暫性上皮點狀侵蝕，但絕大多數(shù)無癥狀。癥狀性角膜水腫和侵蝕有報道。適利達可能引起眼睫毛變深，變粗和變長。但眼瞼皮膚變深很少報道。適利達治療出現(xiàn)黃斑水腫僅有很少報道，且主要發(fā)生在無晶狀體病人和人工晶體伴后房晶體囊袋撕裂或植入前房人工晶體的病人，或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病性視網(wǎng)膜病和視網(wǎng)膜靜脈閉塞)。適利達與不能解釋的黃斑水腫間的相關(guān)性不能排除。

兒童用藥：兒童用藥的安全性資料尚未建立，原則上不推薦兒童使用。

老年患者用藥：安全性和有效性與成人未見差異，可按臨床劑量使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期、哺乳期婦女禁用。

藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量：尚不明確。

藥理毒理：1.作用機制：拉坦前列素是一種新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2a，為選擇性F2a受體激動劑。本品是以異丙酯為存在形式的前體藥物。它通過角膜被吸收，在酯酶的作用下水解為具有生物活性的游離酸，以增加房水的鞏膜色素外流達到降低眼壓。本品還可使青光眼患者通常會堵塞的眼球小梁結(jié)構(gòu)篩網(wǎng)通暢。2.致癌、致突變、生存：本品在細菌、小鼠淋巴瘤細胞、微核試驗中未見致突變作用。人體淋巴細胞體外實驗中見本品具有致染色體畸變現(xiàn)象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大約為人用最大劑量的2800倍）20～24個月，未見致癌作用。大鼠體內(nèi)、外研究表明本品對DNA合成無干擾，動物研究表明本品對雄、雌動物的存活無任何影響。3.致畸作用：兔妊娠試驗表明，服用本品量高于人體最大用量的80倍時，出現(xiàn)4/16母兔發(fā)生死胎，估計兔無胚胎毒性的劑量為人體最大用量的15倍。對妊娠婦女因無合適的對照品未做此項研究。妊娠期婦女使用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。

藥代動力學(xué)：尚不明確。

貯藏：開封前2℃-8℃冷藏

包裝：每盒2.5毫升。

有效期：36月

批準文號：H20080048

生產(chǎn)企業(yè)：PfizerManufacturingBelgiumNV

通過上文介紹，本品，您了解了嗎？相信您對適利達的說明書有哪幾點？有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

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（實習(xí)編輯：蔡鈺峻）