乳酸司帕沙星片(力貝爾)為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色?；钚猿煞轂槿樗崴九辽承恰？捎糜谟擅舾芯鸬妮p、中度感染，包括1、呼吸系統(tǒng)感染：如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴(kuò)張合并感染、肺炎等；2、腸道感染：如細(xì)菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門氏菌腸炎等；3、膽道感染：如膽囊炎、膽管炎等；4、泌尿生殖系統(tǒng)感染：如膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宮頸炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原體、沙眼衣原體所致的泌尿生殖道感染；5、皮膚、軟組織感染：如膿皰瘡、集族性痤瘡、毛囊炎、癤、疥腫、癰、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴結(jié)炎、淋巴管炎、皮下膿腫、汗腺炎、乳腺炎、外傷及手術(shù)傷口感染等；6、口腔科感染：如牙周組織炎、牙冠周炎、鄂炎等。

那么，乳酸司帕沙星片的藥理作用是什么？

據(jù)文獻(xiàn)資料介紹，司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收.司帕沙星血漿蛋白結(jié)合率為42-44%.健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時(shí)，服藥后約4小時(shí)左右,血漿藥物濃度達(dá)峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長(zhǎng)，約為16小時(shí)左右.高齡者單次口服150mg司帕沙星時(shí)，血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml，平均消除半衰期（t1/2)為26小時(shí)左右.司帕沙星片口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，主要分布于膽囊（約為血漿藥物濃度的7倍)；其次為皮膚，前列腺，子宮，卵巢，耳，鼻，喉組織，痰液，前列腺液，尿液及乳汁中（約為血漿藥物濃度的1.5倍）；再次為唾液，淚液（約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液.健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時(shí)，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄.司帕沙星和抗酸劑（如氫氧化鋁凝膠）合用與司帕沙星單獨(dú)使用相比較，血漿半衰期大致相同，血漿藥物濃度峰值及曲線下面積分別降低21%及35%.健康成人及患者合用司帕沙星與茶堿時(shí)，司帕沙星不影響血漿中的茶堿濃度。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉思敏）