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替米沙坦片的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/4/9 14:33:50
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    導(dǎo)讀:替米沙坦片是白色片,處方藥,用于治療原發(fā)性高血壓,其主要成分為替米沙坦,替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。對(duì)于替米沙坦片的藥理毒理是怎樣的?下面小編為你作詳細(xì)解答。

替米沙坦片是白色片,處方藥,用于治療原發(fā)性高血壓,其主要成分為替米沙坦,替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。其化學(xué)式為4’-[(1,4’-二甲基-2’丙基[2,6’-二1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1,1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸。對(duì)于替米沙坦片的藥理毒理是怎樣的?下面小編為你作詳細(xì)解答。

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應(yīng),替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合,該結(jié)合作用持久。替米沙坦對(duì)其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí),在48小時(shí)仍可測(cè)到。首劑替米沙坦后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開(kāi)始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長(zhǎng)期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平,而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗(yàn)研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組。

藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)已經(jīng)研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、撲熱息痛、氨氯地平等藥物的相互作用。如可升高地高辛平均波谷血藥濃度20%,與地高辛合用時(shí),須監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度。鋰劑與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用,可引起可逆性的血鉀水平升高和毒性反應(yīng),與替米沙坦合用不能排除這種可能性,因此與鋰劑合用時(shí)應(yīng)小心監(jiān)測(cè)血鉀水平。

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(責(zé)任編輯:葉海霞)

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