阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，曾因其極高的選擇性和低細胞毒性而被視為是抗病毒治療的新時代的開始。那么，阿昔洛韋分散片的藥理毒理是怎樣的？

阿昔洛韋為一種抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。

該品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制：

①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；

②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。

阿昔洛韋對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道，但動物實驗未見致癌依據(jù)。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據(jù)。

阿昔洛韋的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數(shù)減少，藥物能通過胎盤，動物實驗證實對胚胎無影響。

上述內(nèi)容是從阿昔洛韋分散片的藥品說明書中摘取。如果需要更詳細的內(nèi)容，請咨詢專家。

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（實習(xí)編輯：許嘉媚）