阿昔洛韋進(jìn)入皰疹病毒感染的細(xì)胞后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸苷激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，那么，阿昔洛韋分散片會(huì)與什么藥物發(fā)生相互作用？

阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類似物。中文別名：阿昔洛維、開鏈鳥嘌呤核苷、開糖環(huán)鳥苷、羥乙氧甲鳥嘌呤、適患療、輸維療靜、無環(huán)鳥嘌呤核苷、無環(huán)鳥嘌呤、無環(huán)鳥苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。

阿昔洛韋體外對(duì)單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具抑制作用。該品進(jìn)入皰疹病毒感染的細(xì)胞后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸苷激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制：

①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；

②在DNA多聚酶作用下，與增長(zhǎng)的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。該品對(duì)病毒有特殊的親和力，但對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞毒性低。

該品主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。

阿昔洛韋與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。該藥與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌，合并用丙磺舒可使該品的排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)，體內(nèi)藥物量蓄積。

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（實(shí)習(xí)編輯：許嘉媚）