本品與LHRH類似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對(duì)CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。
那么，琥珀酸索利那新片的規(guī)格是怎樣的？
琥珀酸索利那新片的主要成分索利那新是競(jìng)爭(zhēng)性毒蕈堿受體拮抗劑，對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過(guò)阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來(lái)抑制逼尿肌的過(guò)度活動(dòng)，從而緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。
琥珀酸索利那新片的規(guī)格為5mg*10s，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20090109，是安斯泰來(lái)制藥(中國(guó))有限公司生產(chǎn)的，消費(fèi)者請(qǐng)認(rèn)清后購(gòu)買。
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（實(shí)習(xí)編輯：葉健洪）
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