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氫溴酸西酞普蘭片的效果怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/9/23 22:41:53
    導讀:氫溴酸西酞普蘭是一種選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑,其在已知的5一羥色胺再攝取抑制劑中選擇性最強,抗抑郁效應(yīng)與阿米替林、丙咪嗪、麥普替林、米安舍林相當,優(yōu)于安慰劑。

氫溴酸西酞普蘭是一種選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑,其在已知的5一羥色胺再攝取抑制劑中選擇性最強,抗抑郁效應(yīng)與阿米替林、丙咪嗪、麥普替林、米安舍林相當,優(yōu)于安慰劑。那么,氫溴酸西酞普蘭片的效果怎樣呢?

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮(zhèn)靜,體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效,其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統(tǒng)和血壓,這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝及腎等系統(tǒng)。氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導致體重增加,也不會強化酒精的作用。

氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后,可在2—4小時內(nèi)達到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平,蛋白結(jié)合率低于80%。藥物和代謝產(chǎn)物可穿過胎盤屏障,而在胎兒的分布則與母體相似,哺乳期婦女服用本藥會有少量藥物及其代謝產(chǎn)物通過母乳進入嬰兒體內(nèi)。生物半衰期大約為1至1.5天,經(jīng)尿及糞便排泄。

從以上的內(nèi)容可以看出,氫溴酸西酞普蘭片具有起效快,吸收好,副作用少,適合于長期用藥等特點。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習編輯:鐘惠君)

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