蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)主要成分為蘭索拉唑?；瘜W(xué)名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞磺?；鵠－1H－苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37。

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)服用的時(shí)候可以咀嚼嗎？

蘭索拉唑腸溶片(蘭悉多)是由汕頭經(jīng)濟(jì)特區(qū)鮀濱制藥廠生產(chǎn)的，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H10980136，主要成份為蘭索拉唑，為腸溶片，除去腸溶衣后顯白色至淡黃褐色。腸溶片是不可以咀嚼的。

所以，本品應(yīng)口服，不可咀嚼。1.通常成人口服蘭索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。2.十二指腸潰瘍，需連續(xù)服用4-6周。3.胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征，需連續(xù)服用6-8周；或遵醫(yī)囑。

該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對(duì)幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。

該品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：羅珊珊）