1986年在歐美上市的新型琥珀酸美托洛爾緩釋片，克服了之前美托洛爾平片藥代動力學(xué)方面的某些不足，只需每天給藥一次即可獲得24小時平穩(wěn)血藥濃度和均一的β1阻滯作用。

那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理作用是什么？

藥理毒理作用如下：

藥理：本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似，其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，因此對呼吸道的影響也較小，但仍強于AT。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）