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咳速停膠囊的鑒別是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/15 16:15:58
    導(dǎo)讀:咳速停膠囊是非處方藥.咳速停膠囊屬于中成藥.咳速停膠囊的主要成份是:枇杷葉,麻黃,罌粟殼,桔梗,桑白皮,吉祥草,百尾參,虎耳草,黃精.

咳速停膠囊是非處方藥??人偻Dz囊屬于中成藥??人偻Dz囊的主要成份是:枇杷葉、麻黃、罌粟殼、桔梗、桑白皮、吉祥草、百尾參、虎耳草、黃精。那么,咳速停膠囊的鑒別是什么呢?

咳速停膠囊的鑒別是:

1.取本品內(nèi)容物6g,研細(xì),加70%乙醇70ml,加熱回流1.5小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml微熱使溶解,移至錐形瓶中,再加鹽酸8ml,再加熱回流2.5小時(shí),放冷,濾過,濾液用氯仿振搖提取3次,每次30ml,合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取吉祥草對(duì)照藥材4g,同刮法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各8μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-酣酸乙酯-甲酸(8:5:0.2)為展開劑,展開、取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.取本品內(nèi)容物1g,研細(xì),加7%硫酸乙醇溶液-水(10:30)混合液20ml,加熱回流3小時(shí),放冷,濾過,濾液用氯仿振搖提取2次,每次20ml,合并氯仿液,用水30ml洗滌,棄去洗液,氯仿液用適量無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl~10μl,分別點(diǎn)于同一以羧基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取本品內(nèi)容物3g,加飽和碳酸鈉溶液30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1~2,放置30分鐘,用醋酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取桑白皮對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各6μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(3:2)為展開劑,展開、取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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