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黛力新的藥理毒理是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/16 15:01:18
    導(dǎo)讀:黛力新是一種新型而有效的改善抑郁焦慮情緒,消除軀體癥狀,治療神經(jīng)癥,神經(jīng)衰弱和植物神經(jīng)功能紊亂的良藥。

黛力新是一種新型而有效的改善抑郁焦慮情緒,消除軀體癥狀,治療神經(jīng)癥,神經(jīng)衰弱和植物神經(jīng)功能紊亂的良藥。那么,黛力新的藥理毒理是怎么樣的?

黛力新的藥理毒理是:藥理作用:藥物治療學(xué)分類:抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復(fù)方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥,低劑量應(yīng)用時(shí),具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮(zhèn)靜作用更弱。兩種成份的復(fù)方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。毒理研究:急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環(huán)抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復(fù)方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg。

黛力新不含激素類藥物的。黛力新可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的反應(yīng)。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導(dǎo)致高血壓危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用??挂钟魟┻€可加強(qiáng)腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:謝運(yùn)勝)

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