鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2013/10/23 19:16:46

導(dǎo)讀：

鹽酸環(huán)丙沙星片抗菌性：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，對G-菌的抗菌活性在體外是喹諾酮類中最強(qiáng)的藥物。尤其是對陰溝腸桿菌、淋球菌。那么，鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸環(huán)丙沙星的藥代動力學(xué)是：健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達(dá)峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結(jié)合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時?？稍诟闻K部分代謝，代謝物仍具較弱的活性?？诜o藥后24小時以原形經(jīng)腎排出給藥量的40%～50%。以代謝物形式排出約15%。同時亦有一部分藥物經(jīng)膽汁和糞便排泄。

鹽酸環(huán)丙沙星是一種廣譜抗菌藥，對大腸桿菌、克雷柏氏菌和其它腸桿菌陰性桿菌具有較強(qiáng)的杭菌活性，對綠膿桿菌、金黃色藺萄球菌以及肺炎雙球菌、甲型溶血鏈球菌等的杭菌作用都較強(qiáng)。鹽酸環(huán)丙沙星片的抗菌作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA球旋疇，與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性，且對耐受β-內(nèi)酰胺類、氨基糖貳類、磺胺類藥物的細(xì)菌仍敏感。

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（實習(xí)編輯：謝運(yùn)勝）

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