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鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/27 5:05:31
    導(dǎo)讀:鹽酸米多君片(管通)是處方藥.鹽酸米多君片(管通)屬于西藥.鹽酸米多君片(管通)的主要成份是:鹽酸米多君.

鹽酸米多君片(管通)是處方藥。鹽酸米多君片(管通)屬于西藥。鹽酸米多君片(管通)的主要成份是:鹽酸米多君。那么,鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升。鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多。在受試者和體位性低血壓患者中,服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度。

2.口服后,其絕對(duì)生物利用度(甘氨酸米多君)為93%。鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí),其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí),鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄。大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄,2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄,鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障。現(xiàn)尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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