卡托普利片的主要成份是卡托普利，其化學(xué)名稱為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸?；瘜W(xué)名：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸分子式：C9H15NO3S，分子量：217.29。

那么，卡托普利片的藥代動力學(xué)是什么？

卡托普利片對各種程度高血壓均有一定降壓作用，對伴有左室肥大、心肌肥厚、心力衰竭、糖耐量減低或糖尿病腎病蛋白尿等合并癥的患者尤為適宜?？ㄍ衅绽慕祲鹤饔檬峭ㄟ^抑制ACE，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而抑制腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)?？ㄍ衅绽茄芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，同時抑制激肽及去甲腎上腺素的釋放，降低抗利尿激素(是由下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)細(xì)胞分泌的9肽激素)水平，減輕水鈉潴留，增加其降壓作用。

藥代動力學(xué)：本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1—1.5小時達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）