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克拉霉素膠囊(勁克)的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/7 17:18:33
    導(dǎo)讀:克拉霉素膠囊(勁克)的有效成分是克拉霉素,為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其機(jī)制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié),抑制蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生抑菌作用。

克拉霉素膠囊(勁克),可用于軍團(tuán)菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。那么克拉霉素膠囊(勁克)的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

藥代動(dòng)力學(xué)

口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。

單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14-羥基克拉霉素。

經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

方舟健客藥店的會(huì)員價(jià)格為比市場價(jià)優(yōu)惠不少,而且方舟健客藥店正在搞大促銷活動(dòng),不少藥品的價(jià)格都比平時(shí)優(yōu)惠,有需要購買其他藥品的朋友也不要錯(cuò)過這個(gè)好時(shí)機(jī)。

(實(shí)習(xí)編輯:周沛文)

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