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恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的不良反應(yīng)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/16 13:43:09
    導(dǎo)讀:恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的英文名稱:EntecavirTablets,拼音全碼:EnTiKaWeiFenSanPian(RunZhong)。那么恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的不良反應(yīng)是什么呢?

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恩替卡韋分散片(潤(rùn)眾)的不良反應(yīng):

對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。

在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見(jiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。

國(guó)外臨床不良事件

表2比較了在4項(xiàng)臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中到重度不良事件和治療過(guò)程中發(fā)生的至少有可能與治療相關(guān)的臨床不良事件作為比較的指標(biāo)。

表2:四項(xiàng)為期兩年的恩替卡韋臨床研究中,中到重度(2至4級(jí))的臨床不良事件a

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(實(shí)習(xí)編輯:吳杏蘭)

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