布洛芬緩釋膠囊每粒含主要成份布洛芬0.3克。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。內(nèi)容物為白色球形小丸。那么,布洛芬緩釋膠囊的詳細說明書是?
【藥品名稱】
通用名稱:布洛芬緩釋膠囊
商品名稱:布洛芬緩釋膠囊(芬必得)
拼音全碼:BuLuoFenHuanShiJiaoNang(FenBiDe)
【主要成份】本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。
【性狀】本品內(nèi)容物為白色球形小丸。
【簡介/商品功效】用于緩解輕至中度疼痛如:關節(jié)痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、頭痛、偏頭痛、牙痛、痛經(jīng),也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。
【規(guī)格型號】0.3g*20s
【用法用量】口服,成人一次1粒,一日2次(早晚各一次),兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。
【不良反應】
1、少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。
2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。極罕見嚴重皮膚過敏反應,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征(StevensJohnsonSyndrome)或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松解癥。
3、罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時,通常伴有血清尿素水平升高和水腫。罕見支氣管痙攣。
4、有腸道疾病,如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者,有可能加重病情。
5、極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,初始癥狀為:發(fā)熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現(xiàn)原因不明的瘀傷或出血)或肝病。
6、極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫、呼吸困難、心動過速、低血壓(過敏反應、血管性水腫或休克)。
7、用非甾體抗炎藥治療,有出現(xiàn)水腫、高血壓和心力衰竭的報道。
8、在自身免疫性疾病患者中,(
【禁忌】
1、對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
2、孕婦及哺乳期婦女禁用。
3、對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。
4、嚴重肝腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。
5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾體抗炎藥,包括服用已知是特異性環(huán)氧化酶-2抑制劑藥物的患者禁用。
【注意事項】
1、本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。
2、本品最好在餐中或餐后服用。
3、對本品及其他解熱、鎮(zhèn)痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質(zhì)者慎用。
4、第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫(yī)師。
5、必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。
6、不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。
7、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
8、腸胃病患者使用前請咨詢醫(yī)師或藥師。既往有與使用非甾體類抗炎藥治療相關的上消化道出血或穿孔史者禁用。
9、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病或其他出血性疾?。?。
10、下列情況患者應在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、近期進行過胃部手術、慢性腸炎或克隆氏?。–rohn’sdisease)、心功能不全、高血壓。
11、有系統(tǒng)性紅斑狼瘡或混合性結締組織病,免疫系統(tǒng)疾病導致關節(jié)疼痛、皮膚改變和其他器官的病癥患者應慎用,因有增加無菌性腦膜炎的風險。
12、如出
【兒童用藥】兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
【藥物相互作用】1、本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍。2、本品與肝素、雙香豆素類(如華法林)等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。3、本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。4、本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。5、布洛芬與氨基糖苷類、糖皮質(zhì)激素、抗血小板藥物如阿司匹林、環(huán)孢霉素、利尿劑、鋰、喹諾酮類藥物、齊多夫定、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)合使用已有相互作用的報道,應慎用或在醫(yī)師指導下使用。6、如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】過量服藥可引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓等,一般癥狀在停藥后即可自行消失。服藥超量時應作緊急處理,包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸藥或(和)利尿藥,并給予監(jiān)護及其他支持療法。
【藥理毒理】本品能抑制前列腺素的合成,具有鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎的作用。且為緩釋劑型,可使藥物在體內(nèi)逐漸釋放。每服用一次,可持續(xù)12小時止痛。
【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達峰值,用量200mg,血藥濃度為22~27g/ml,用量400mg時為23~45g/ml,用量600mg時為43~57g/ml。一次給藥后t1/2一般為1.8~2小時。服藥5小時后關節(jié)液濃度與血藥濃度相等,以后的12小時內(nèi)關節(jié)液濃度高于血漿濃度。本品在肝內(nèi)代謝,60%~90%尿排出,100%于24小時內(nèi)排出,其中約1%為原形物,一部分隨糞便排出。
【貯藏】密封保存
【包裝】PTP鋁箔/聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯硬片泡罩,每板10粒,每盒2板
【有效期】36月
【執(zhí)行標準】中國藥典2010年版二部
【批準文號】國藥準字H10900089
【生產(chǎn)企業(yè)】中美天津史克制藥有限公司
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(實習編輯:彭牡丹)
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