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替莫唑胺膠囊(蒂清)有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/19 19:03:29
    導(dǎo)讀:替莫唑胺膠囊(蒂清)口服吸收完全,1.0小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值。進(jìn)食高脂肪早餐后服用本品,平均最高血藥濃度與AUC分別減少32%與9%,Tmax增加2倍(從1.1小時(shí)到2.25小時(shí))。平均消除半衰期為1.8小時(shí)且在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。

替莫唑胺膠囊(蒂清)的主要成分為替莫唑胺,其化學(xué)名為:3,4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。

本品為硬膠囊劑,內(nèi)容物為白色粉末。替莫唑胺膠囊(蒂清)是治療腦膠質(zhì)瘤的口服膠囊制劑,針對(duì)性強(qiáng)、特異性高,可透過血腦屏障,用于治療腦膠質(zhì)瘤及轉(zhuǎn)移瘤。兩年多的臨床觀察及研究工作顯示,蒂清替莫唑胺膠囊治療腦膠質(zhì)瘤效果顯著,同時(shí)具有延長(zhǎng)生存時(shí)間、提高生存質(zhì)量的作用,是治療腦膠質(zhì)瘤,特別是多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤的一線用藥。那么,替莫唑胺膠囊(蒂清)有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

替莫唑胺膠囊(蒂清)口服吸收完全,1.0小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值。進(jìn)食高脂肪早餐后服用本品,平均最高血藥濃度與AUC分別減少32%與9%,Tmax增加2倍(從1.1小時(shí)到2.25小時(shí))。平均消除半衰期為1.8小時(shí)且在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。平均表現(xiàn)分布容積為0.4L/kg(%CV=13%)。血漿蛋白結(jié)合率平均為15%。在生理PH條件下,本品能迅速地分解為活性物質(zhì)5-(3-甲基三嗪-1-基)咪唑-4-酰胺(MTIC)和酸性代謝物。MTIC進(jìn)一步的分解為5-氨基-咪唑-4-酰胺(AIC)與重要甲烷,AIC為核酸與嘌呤生物合成的中間體,而重氮甲烷則為活性烷基化物質(zhì)。在替莫唑胺及MTIC代謝過程中細(xì)胞色素P450酶作用很小。MTIC及AIC的AUC分別為替莫唑胺的2.4%及23%。7天后,可回收大約38%的替莫唑胺,其中37.7%由尿液回收,0.8%由糞便回收。尿液中大部分為替莫唑胺原形藥物(5.6%)、AIC(12%)、替莫唑胺酸代謝物(2.3%)及不時(shí)代謝物(17%)。替莫唑胺清除率為5.5L/hr/m2。

為了您的健康,請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解您的用藥情況。如在用藥過程中有任何反應(yīng)或疑惑,亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400—6666—800。

(實(shí)習(xí)編輯:詹曉燕)

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