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阿那曲唑片(瑞寧得)有什么藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2013/11/21 14:22:52
    導(dǎo)讀:阿那曲唑片(瑞寧得)為高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。

阿那曲唑片(瑞寧得)是一種選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑,其主要成分是阿那曲唑。其化學(xué)名為:a,a,aˊ,aˊ-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)-1,3-苯二乙腈。本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色??擅咳湛诜淮?,每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調(diào)整劑量。它適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用阿那曲唑。那么,阿那曲唑片(瑞寧得)有什么藥理毒理?

本品為高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。本品沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。

在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定,本品每日用量達10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。因此服用本品時無需補充皮質(zhì)激素。如同所有治療決定一樣,乳腺癌婦女及其醫(yī)師應(yīng)評估治療的相對獲益和風(fēng)險。當本品與他莫昔芬聯(lián)合使用時,無論激素受體狀態(tài)如何,其療效和安全性與單獨使用他莫昔芬相似。其確切的機制尚不清楚,但不認為是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。

為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解您的用藥情況。如在用藥過程中有任何反應(yīng)或疑惑,亦可在第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400—6666—800。

(實習(xí)編輯:詹曉燕)

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