佐匹克隆片屬于處方藥，包裝為藥品包裝用鋁箔/藥用PVC硬片，8片/板x1板每盒。那么，佐匹克隆片有什么藥代動力學(xué)研究？

藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的研究。

吸收：藥物口服后，進入消化道，在不同部位，如口腔、胃、腸吸收，進入血液。

分布：進入血液的藥物進入作用部位，產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉(zhuǎn)化：藥物在肝臟或胃腸道通過酶催化的一系列氧化還原反應(yīng)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化。

排泄：藥物或代謝物經(jīng)腎（尿）或膽汁（糞）或呼吸排泄。

【藥代動力學(xué)】

據(jù)資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100l。血漿蛋白結(jié)合率均為45％，消除半衰期約５小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝（主要是經(jīng)ｐ450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化），主要代謝產(chǎn)物為ｎ－氧化物（對動物有藥理活性）和ｎ－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過透析膜。

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（實習(xí)編輯：楊俊騰）