來曲唑片的主要成分為來曲唑，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。那么來曲唑片服用多久可以斷藥？

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑片為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。乳腺癌患者體內(nèi)含有一種與雌性激素相結(jié)合的蛋白，及雌性激素受體(ER)，通過減少雌性激素的含量來(ER)作用。不僅能抑制乳腺癌的生長還能防止乳腺癌的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)。尤其是對雌性激素依賴性乳腺癌治療效果更明顯。

來曲唑片的主要成份為來曲唑，其化學(xué)名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。芙瑞代謝緩慢，代謝產(chǎn)生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

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（實習(xí)編輯：晏晨）