氯沙坦鉀片(科素亞)干燥處保存,密閉。適用于治療原發(fā)性高血壓。對本品任何成份過敏者禁用。那么氯沙坦鉀片藥代動力學(xué)是怎樣的?
氯沙坦鉀片藥代動力學(xué)是:
1、吸收:本品口服吸收良好,經(jīng)首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血藥濃度分別在1小時(shí)及3?4小時(shí)達(dá)到峰值。本品與食物同服時(shí),氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。
2、分布:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率≥99%,主要是與白蛋白結(jié)合。氯沙坦的分布容積為34升。在大鼠體內(nèi)進(jìn)行的研究顯示氯沙坦幾乎不能通過血腦屏障。代謝:靜脈注射或口服氯沙坦后,約14%的劑量會轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。經(jīng)靜脈注射或口服14C標(biāo)記的氯沙坦鉀,循環(huán)血漿中的放射活性主要來自于氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物。試驗(yàn)中,約1%的個(gè)體僅有很少量的氯沙坦轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。除活性代謝產(chǎn)物外,也有非活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生,包括丁基側(cè)鏈羥化產(chǎn)生的兩種主要代謝產(chǎn)物和少量的N-2葡萄糖苷酸四唑。
3、消除:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別為74毫升/分鐘和26毫升/分鐘??诜壬程光洉r(shí),約4%的劑量以原形經(jīng)尿液排泄,6%的劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄??诜壬程光涍_(dá)200mg時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)為線性??诜o藥后,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度呈多級指數(shù)下降,終末半衰期分別為2小時(shí)和6-9小時(shí)。每日一次給藥100mg時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物在血漿中均無明顯蓄積。氯沙坦及其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和尿液排泄。人口服14C標(biāo)記的氯沙坦時(shí),35%的放射活性出現(xiàn)在尿中,58%出現(xiàn)在糞便。對人靜脈注射14C標(biāo)記的氯沙坦時(shí),尿和糞便中的放射活性分別為43%和50%。
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(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)
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