鹽酸二甲雙胍片(格華止)幾乎不與血漿蛋白結(jié)合，按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品，可在24-48小時內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄，口服本品24小時內(nèi)腎臟排泄90%。

鹽酸二甲雙胍片(格華止)的藥代動學(xué)是怎樣的？

鹽酸二甲雙胍片(格華止)為雙胍類降糖藥。不是通過刺激胰島β細(xì)胞增加胰島素的濃度，而是直接作用于糖的代謝過程，促進(jìn)糖的無氧酵解，增加肌肉、脂肪等外周組織對葡萄糖的攝取和利用，從而保護已受損的胰島β細(xì)胞功能免受進(jìn)一步損害，有利于糖尿病的長期控制。抑制腸道吸收葡萄糖，并抑制肝糖原異生，減少肝糖輸出，可使糖尿病患者血糖及糖化血紅蛋白降低。

藥代動學(xué)：口服二甲雙胍主要在小腸吸收?？崭?fàn)顟B(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對生物利用度為50-60%。同時進(jìn)食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國內(nèi)口服本品藥代動力學(xué)試驗結(jié)果表明，口服后中位達(dá)血藥濃度時間為2小時，平均血漿藥物清除半衰期約為4小時。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合，按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品，可在24-48小時內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄，口服本品24小時內(nèi)腎臟排泄90%。

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（實習(xí)編輯：陳飛燕）