泮托拉唑鈉腸溶片(潘舒泰克)，化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶片(潘舒泰克)的藥代動力學(xué)和注意事項(xiàng)是什么？

【藥代動力學(xué)】
 

本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

【注意事項(xiàng)】

1.大劑量使用可出現(xiàn)心律不齊，轉(zhuǎn)氨酶增高，腎功能改變，粒細(xì)胞降低等。

2.本品為腸溶制劑服用時(shí)請勿咀嚼。

3.當(dāng)懷疑胃潰瘍時(shí)，應(yīng)首先排除癌癥的可能性。因?yàn)楸酒分委熆蓽p輕其癥狀，從而延誤診斷。

4.本品兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。

5.肝腎功能不全者慎用。

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(實(shí)習(xí)編輯：林亨）