培哚普利片的主要成分是培哚普利叔丁胺鹽。而與所有的轉(zhuǎn)化酶抑制劑相同，培哚普利抑制強烈肽類血管擴張物質(zhì)-緩激肽降解為無活性的肽類。

那么，培哚普利片可以長期服用？

培哚普利片性狀為白色條狀片，片面中央有壓痕。而培哚普利片如果長期服用的話，總外圍動脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。

在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少，從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。(胎盤(placenta)胎盤是后獸類和真獸類哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊。

培哚普利片是否可以長期吃藥物要根據(jù)病情的需要，是藥三分毒，長期服用該藥的話有可能會產(chǎn)生耐藥性。因此大家一定要謹慎安全服用。

筆者溫馨提示：培哚普利可導(dǎo)致由于缺少醛固酮的副反饋，腎素活性增高;醛固酮分泌減少;長期服用，總外圍動脈阻力降低，且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流，不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。

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（實習(xí)編輯：陳惠平）