嗎替麥考酚酯膠囊(素能)，主要成份是嗎替麥考酚酯。那么，嗎替麥考酚酯膠囊的藥代動力學(xué)如何？請詳細(xì)說明？

嗎替麥考酚酯膠囊的藥代動力學(xué)如下：1.吸收:口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成分MPA?？诜骄锢枚葹殪o脈注射的94%(根據(jù)MPA曲線下面積)?？诜笤谘h(huán)中測不出MMF。腎移植病人口服MMF，其吸收不受食物影響，但進(jìn)食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40%。

2.分布:由于腸肝循環(huán)作用，服藥后6-12小時將出現(xiàn)第二個血漿MPA濃度高峰，與消膽胺(4克，一天三次)同時服用將使MPA曲線下面積減少約40%，表明MPA通過腸肝循環(huán)的量很多。在臨床有效濃度下，97%的MPA與血漿白蛋白結(jié)合。

3.代謝:MPA主要通過葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，代謝成MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，MPAG無藥理活性。

4.排泄:MMF代謝以后有極少量MPA(＜1%)從尿液排出，多數(shù)(87%)以MPAG的形式從尿液排出。移植后近期內(nèi)(＜40天)，平均曲線下面積(AUC)和血濃度峰值(Cmax)，比正常志原者和移植腎功能穩(wěn)定的病人約低50%。

5.特殊情況下的藥代動力學(xué):單劑研究(每組6例)顯示，嚴(yán)重的慢性腎功能損害(腎小球濾過率＜25毫升/分/1.73平方米)，MPA曲線下面積比正常志愿者和輕度腎功能損害病人高28-75%。同樣情況下，MPAG曲線下面積高3-6倍，與MPAG主要由腎臟排出一致。尚未進(jìn)行嚴(yán)重慢性腎功性損害病人的MMF多次劑量藥代動力學(xué)研究。移植手術(shù)后，腎功能延遲恢復(fù)的MPAO-12小時曲線下面積(AUC)與無腎功能延遲恢復(fù)受者無顯著差異，但無活性成分的MPAG，其0-12小時曲線下面積比腎功能正?；謴?fù)病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝臟實質(zhì)疾病對MPA的糖苷酸化過程相對無影響，嚴(yán)重的膽道損害，如原發(fā)性膽汁性肝硬化，可能對這一過程產(chǎn)生影響。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客祝您健康！

（實習(xí)編輯：李嘉穎）