消旋卡多曲顆粒的化學(xué)名稱：（±）N-｛［2-（乙酰巰基）甲基］－1－氧－3－苯基丙基｝甘氨酸芐酯。分子式：C21H23NO4S分子量：385.48。那么消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的？

紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。

利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

注意：本品可以和食物、水或母乳一起服用，請注意溶解混合均勻。

本品請勿一次服用雙倍劑量。

與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑（可能減少消旋卡多曲的代謝）同時治療時慎用。

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(實習(xí)編輯：龐蘋芝）