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鹽酸左旋咪唑糖漿的藥理毒理怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/1/22 16:25:12
    導讀:鹽酸左旋咪唑糖漿口服后迅速吸收,給服150mg后2小時內,血藥濃度達峰值(500ng/L)t1/2為4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑糖漿為棕色澄清的黏稠液體;味香甜。鈉鈣玻璃管制口服液體瓶每盒6支。批準文號為國藥準字H44025015。那么鹽酸左旋咪唑糖漿的藥理毒理怎么樣?

鹽酸左旋咪唑糖漿口服后迅速吸收,給服150mg后2小時內,血藥濃度達峰值(500ng/L)t1/2為4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

本品的藥理毒理是:

本品為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當蟲體與之接觸時,能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉產(chǎn)生續(xù)收縮而致麻痹;有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節(jié)和免疫興奮功能。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習編輯:楊俊波)

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