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雙氯芬酸鈉腸溶片吸收如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/2/11 15:45:16
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達(dá)峰值,與食物同服時6小時達(dá)峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達(dá)峰值,與食物同服時6小時達(dá)峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片吸收如何?

雙氯芬酸鈉腸溶片在臨床作用顯著,能夠有效緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、骨關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫痛癥狀。

雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達(dá)峰值,與食物同服時6小時達(dá)峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合律為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節(jié)滑液中,服藥4小時,其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應(yīng)用無蓄積作用。

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(實習(xí)編輯:黃景裕)

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