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熊去氧膽酸片的藥代動力學是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/2/20 0:59:24
    導讀:熊去氧膽酸系弱酸,當發(fā)生微膠粒聚集時,其pKa值約為6.0。口服后主要由回腸吸收。通過肝臟時被攝取5%~60%,明顯低于鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環(huán)。

熊去氧膽酸片的作用,本品用于膽固醇型膽結石,形成膽并缺乏性脂肪瀉,也可用于預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(回腸切除術后)。那么,熊去氧膽酸片的藥代動力學是怎樣呢?

熊去氧膽酸片的藥代動力學是:

熊去氧膽酸系弱酸,當發(fā)生微膠粒聚集時,其pKa值約為6.0。口服后主要由回腸吸收。通過肝臟時被攝取5%~60%,明顯低于鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環(huán)。

口服后1小時和3小時分別出現(xiàn)兩個血藥濃度峰值。UDCA的作用不取決于血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T12為3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環(huán)。小腸內(nèi)結合的UDCA一部分在水解回復為游離型,另一部分在細菌作用下轉變?yōu)槭懰?,后者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。

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(實習編緝:陳志東)

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