賴諾普利片為微紅色片劑（10mg）或微黃色片劑（20mg），是新一代血管緊張素轉換酶抑制劑，主要通過抑制腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)降低血壓，同時亦對低腎素性高血壓有降壓作用。

那么，賴諾普利片的藥代動力學是什么？

本品為依那普利拉的賴氨酸衍生物，口服時吸收不受食物影響，約6～8小時達血藥濃 度峰值。生物利用約為25%～50%。本品不易與血漿蛋白結合，口服10mg后，平均分布容積為1.24L。本藥不再進一步代謝，吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除，大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約為12.6 小時，終末半衰期約為30個小時。每日服用一次，3天后達血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml，主要通過腎臟排泄。

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（實習編輯：劉珊珊）