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甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/22 17:08:24
    導(dǎo)讀:甲苯咪唑片(安樂士)長期使用是會(huì)產(chǎn)生耐藥性的,而且不是非處方藥,即不是OTC藥品,而是屬于處方藥,不能隨便使用,它的主要成份為甲苯咪唑。

甲苯咪唑片(安樂士)長期使用是會(huì)產(chǎn)生耐藥性的,而且不是非處方藥,即不是OTC藥品,而是屬于處方藥,不能隨便使用,它的主要成份為甲苯咪唑?;瘜W(xué)名是(5-苯丙?;?1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;分子式是C16H13N3O3分子量:295.3的橙黃色片。它能夠用于蟯蟲病、蛔蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲病和絳蟲單獨(dú)感染及混合感染病。那么,甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?大家看下文就能了解。

甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué):1.吸收本品口服后,由于不完全吸收和廣泛的系統(tǒng)前代謝(首過效應(yīng)),約有20%的劑量進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)。通常在用藥后2-4小時(shí),可達(dá)到最大血漿藥物濃度。與高脂肪餐同服,可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。2.分布甲苯咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%,分布容積為1-2L/kg,這表明甲苯咪唑可滲透至血管外,這些數(shù)據(jù)來源于長期使用甲苯咪唑治療患者(40mg/kg/日,3-21個(gè)月)組織中的藥物濃度資料。3.代謝口服后,甲苯咪唑主要經(jīng)肝臟代謝,其主要代謝產(chǎn)物(甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式)的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害、代謝功能損害或膽排出功能損害可能會(huì)使甲苯咪唑的血漿濃度升高。4.消除甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物可能會(huì)經(jīng)過一定程度的肝腸循環(huán),然后被排泄至尿液和糞便中。對(duì)數(shù)患者口服本品后的表現(xiàn)清除半衰期為3-6小時(shí)。5.穩(wěn)態(tài)藥動(dòng)學(xué)長期給藥(40mg/kg/日,3-21個(gè)月)過程中,甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的濃度高3倍。

甲苯咪唑片為廣譜驅(qū)腸蟲藥,能直接抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝入,導(dǎo)致蟲體內(nèi)糖原耗竭,使其無法生存而死亡。鹽酸左旋咪唑可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。另外,藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

本品的用法用量如下:

本品的藥物過量:1.如患者過量使用藥物或超過推薦療程使用藥物時(shí),罕見以下不良反應(yīng):可逆性肝功能異常、肝炎、中性粒細(xì)胞減少癥、腎小球腎炎。除腎小球腎炎外,其它不良反應(yīng)均在正常使用本品的患者身上有報(bào)告。2.癥狀:如意外服用過量,可能會(huì)出現(xiàn)腹部絞痛,惡心,嘔吐及腹瀉癥狀。3.治療:無特定解酒藥。過量服用1小時(shí)內(nèi),可采用洗胃方法。如需要,可給予活性炭治療。

以上對(duì)于它的藥代動(dòng)力學(xué)的介紹,希望對(duì)您有所幫助,如果您還有疑問,請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家。

請(qǐng)患者對(duì)本品請(qǐng)慎服,如需服用請(qǐng)依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請(qǐng)及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:蔡鈺峻)

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