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氫溴酸西酞普蘭片的急性毒性大嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/2/26 13:56:56
    導讀:氫溴酸西酞普蘭片的急性毒性很低。此外,氫溴酸西酞普蘭片的藥理作用是:西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環(huán)氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統(tǒng)神經元對5-HT的再攝取。

急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應,甚至引起死亡。那么,氫溴酸西酞普蘭片的急性毒性大嗎?

氫溴酸西酞普蘭片的主要成分是氫溴酸西酞普蘭,其化學名稱為(±)-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈氫溴酸鹽,為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,本品適用于各種類型的抑郁癥,它能用于各種類型的抑郁癥,它對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無親和力,或僅具有較低的親和力。

氫溴酸西酞普蘭片的急性毒性很低。此外,氫溴酸西酞普蘭片的藥理作用是:西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環(huán)氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統(tǒng)神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天,抑制5-HT攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發(fā)揮。西酞普蘭對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無親和力,或僅具有較低的親和力。

藥品的不良反應的發(fā)生與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習慣等等多種因素有關,它本身是在實踐中積累出來的用藥經驗的一部分,現(xiàn)在大部分不良反應詳細的藥品其實都有長久的臨床實踐支撐,或者有相應的文獻或者病例報道支持。“是藥三分毒”,任何藥物的服用應在醫(yī)生的指導下進行。如果還有什么其他關于氫溴酸西酞普蘭片的疑問,或在用藥過程中有任何反應或疑惑,亦可在第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400—6666—800。

(實習編輯:詹曉燕)

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