紅藥片副作用還不明確，如服用本品出現(xiàn)不適，請盡快咨詢醫(yī)師或藥師。那么，如何鑒別紅藥片？下面讓小編為你介紹吧。

紅藥片為薄膜衣片，除去薄膜衣后為淺黃色至棕黃色，味甜微辛苦。主要成份有三七、川芎、白芷、當(dāng)歸、土鱉蟲、紅花。輔料為淀粉。

鑒別紅藥片的方法：

(1)取本品內(nèi)容物1.75g，加乙醚20ml，振搖10分鐘，濾過，濾渣備用，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷一酸酸乙酯(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(2)取冰片對照品0.1g，加乙醚5ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取[鑒別](2)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)一醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3)取[鑒別](2)項下的藥渣，揮盡乙醚，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醇(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(4)取[含量測定]項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.25g，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取[含量測定]項下的對照品溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液與對照藥材溶液各10gl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)lO℃以下放置12小時以上的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點。

(5)取[檢查]烏頭堿限量項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材2g，加水適量，煎煮2小時，濾過，濾液用氨水調(diào)節(jié)pH值至10～11，用乙醚40m1，振搖提取，分取醚層，揮干，殘渣加無水乙醇lml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷一醋酸乙酯(1:1)為展開劑，氨水預(yù)飽和10分鐘，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中薰至斑點顯色清晰，揮盡吸附的碘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)