諾氟沙星膠囊適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。那么，諾氟沙星膠囊具體的藥代動力學是什么？

諾氟沙星膠囊的成份是1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。

諾氟沙星膠囊的藥代動力學是：

空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%-40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血清蛋白結合率為10%-15%，血消除關衰期(t1/2)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg和800mg，經(jīng)1-2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑，26%-32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和(或)糞便排出占28%-30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時溶解最少，其他pH時溶解增多。

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（實習編輯：陳維亮）