交沙霉素片有較好抗菌作用嗎？吸收如何？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/3/20 17:08:06

導(dǎo)讀：

交沙霉素片，本品主要成分為交沙霉素。本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。那么，交沙霉素片有較好抗菌作用嗎？吸收如何？

交沙霉素片主要成分為交沙霉素，交沙霉素是白色或微黃白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦，極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，極微溶于水、石油醚中。交沙霉素為新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣，與紅霉素近似。對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎雙球菌和百日咳桿菌、梭狀芽胞桿菌、白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌、布氏桿菌、軍團(tuán)菌、螺旋桿菌、支原體、立克次體、衣原體、螺旋體等亦有較好抗菌作用。

交沙霉素片口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高?？诜簧趁顾仄?g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜簧趁顾仄?，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2β)為1.5～1.7小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯：姚淑敏）

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