復(fù)方丹參片，本品為糖衣片,出去包衣后顯棕色或棕褐色;氣芳香,味微苦。那么，復(fù)方丹參片的鑒別方法是什么呢？

(1)取本品5片，糖衣片除去糖衣，研碎，加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]>、冰片對照品，分別加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與丹參酮Ⅱ<[A]>對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；噴以1％香草醛硫酸溶液，在110℃加熱數(shù)分鐘，在與冰片對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(2)取[鑒別](1)項(xiàng)下的藥渣，加甲醇25ml，加熱回流15分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml，微熱使溶解，加水飽和的正丁醇25ml，振搖提取，取正丁醇提取液，用氨試液25ml洗滌，棄去氨溶液，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次25ml,正丁醇液濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品及人參皂苷Rb1、Rg1對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上,以氯仿－甲醇－水(13:7:2)10℃以下放置分層的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，立即于110～120℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）