灰黃霉素片由廣東臺城制藥有限公司生產(chǎn)，主要成分為灰黃霉素。分子式：C17H17ClO6，分子量：352.77，那么本品有什么藥代動力學(xué)？
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。
本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層，并與其角蛋白相結(jié)合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入，存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。
本品在肝內(nèi)代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?；铮胨テ跒?4～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。
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（實習(xí)編輯：李麗娜）
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