乳酸司帕沙星片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。用于由敏感菌引起的輕、中度感染。那么，乳酸司帕沙星片的藥代動力學是怎樣呢？

乳酸司帕沙星片的藥代動力學是：

1.據(jù)文獻資料介紹，司帕沙星口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。司帕沙星血漿蛋白結(jié)合率為42-44%。健康成人空腹單次口服200mg司帕沙星片時，服藥后約4小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為0.58μg/ml，消除半衰期較長，約為16小時左右。高齡者單次口服150mg司帕沙星時，血漿藥物濃度峰值為1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)為26小時左右。

2.司帕沙星片口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，主要分布于膽囊（約為血漿藥物濃度的7倍）；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（約為血漿藥物濃度的1.5倍）；再次為唾液、淚液（約為血漿藥物濃度的0.7-0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

3.司帕沙星和抗酸劑（如氫氧化鋁凝膠）合用與司帕沙星單獨使用相比較，血漿半衰期大致相同，血漿藥物濃度峰值及曲線下面積分別降低21%及35%。健康成人及患者合用司帕沙星與茶堿時，司帕沙星不影響血漿中的茶堿濃度。

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（實習編緝：張桂平）