佐匹克隆片具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥等作用，可縮短入睡潛伏期、減少夜間覺(jué)醒次數(shù)和時(shí)間。佐匹克隆片飯前吃還是飯后吃?

據(jù)資料報(bào)道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%，消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無(wú)蓄積作用。佐匹克隆片在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對(duì)動(dòng)物有藥理活性)和N-脫甲基物(無(wú)活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。佐匹克隆片能通過(guò)透析膜。

佐匹克隆片藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。所以佐匹克隆片無(wú)論飯前吃還是飯后吃，效果不受影響。

佐匹克隆片用法用量是口服，每次7.5mg，每日一次，臨睡時(shí)服，老年人最初臨睡時(shí)服3.75mg，必要時(shí)7.5mg肝腎功能不全者，服3.75mg為宜。

看完以上的介紹，相信大家對(duì)本品有了全新的認(rèn)識(shí)。本品的治療效果很好，受到廣大消費(fèi)者的喜愛(ài)。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉志榮）