舒必利片的主要成份為舒必利?；瘜W名：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺?；鶀-苯甲酰胺。那么，舒必利片的藥理毒理是怎樣呢？
舒必利片的藥理毒理是：
舒必利片屬苯甲酰胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺（DA2）受體，對其它遞質(zhì)受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮(zhèn)靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。
舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期（t1/2）為8~9小時，動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環(huán)。本品主要經(jīng)腎臟排泄。可從母乳中排出。
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（實習編緝：張桂平）
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