馬來(lái)酸氟伏沙明片阻斷5-HT再攝取的作用強(qiáng)于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪，但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。那么，馬來(lái)酸氟伏沙明片的藥理毒理是怎樣呢？

馬來(lái)酸氟伏沙明片的藥理毒理是：

馬來(lái)酸氟伏沙明片是唯一具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI)，通過(guò)選擇性抑制中樞神經(jīng)突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。本品阻斷5-HT再攝取的作用強(qiáng)于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪，但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。

馬來(lái)酸氟伏沙明片對(duì)多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無(wú)作用，對(duì)α和β-腎上腺素、M-膽堿能、組胺H1等受體無(wú)親和力，因而沒(méi)有與這些受體結(jié)合所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，如口干、便秘、鎮(zhèn)靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）