消旋卡多曲顆粒紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性；利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。那么，消旋卡多曲顆粒的藥代動力學是如何的？

消旋卡多曲顆粒的藥代動力學：

1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。

2、分布本品組織分布較少，僅有1％的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達90％（主要與白蛋白結(jié)合）。

3、代謝本品進入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內(nèi)對細胞色素P450酶系無誘導作用。

4、消除放射標記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過糞便和尿排泄。重復給藥不會改變本品的藥代動力學特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。

方舟健客藥店是一家以B2C醫(yī)藥電子商務為主要發(fā)展業(yè)務的醫(yī)藥零售企業(yè)。"方舟健客藥店"以打造網(wǎng)上最大新特藥房、成為B2C醫(yī)藥行業(yè)最大影響力的優(yōu)質(zhì)服務商家為發(fā)展目標。我們?yōu)槁圆〔』寂笥烟峁S家直供、低價，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。并且通過建立藥物咨詢、疾病咨詢等，竭誠提供專業(yè)的藥師服務，給予您360度貼心關(guān)懷。

歡迎選擇方舟健客購買藥品，價格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買方便快捷。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，方舟健客讓您享受全新購買體驗。

（實習編輯：鐘惠君）