佐匹克隆片具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥等作用，可縮短入睡潛伏期、減少夜間覺醒次數(shù)和時間、增加總的睡眠時間，且不良反應(yīng)比所以苯二氮卓類藥物要少。

藥理研究表明，佐匹克隆片常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。佐匹克隆片作用于苯二氮卓受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥，能延長睡眠時間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。佐匹克隆片的特點為次晨殘余作用低。佐匹克隆片是具有很高的安全性的，廣大患者朋可以在醫(yī)生指導(dǎo)下放心服用。

據(jù)資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達(dá)血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。佐匹克隆片在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。佐匹克隆能通過透析膜。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實習(xí)編輯：劉志榮）