牛黃鎮(zhèn)驚丸是非處方藥。牛黃鎮(zhèn)驚丸屬于中成藥。牛黃鎮(zhèn)驚的丸性狀本品為黃棕色的大蜜丸；氣微香，味甜、微涼略苦。那么，如何鑒別牛黃鎮(zhèn)驚丸呢？

牛黃鎮(zhèn)驚丸的鑒別是：

1.取本品，置顯微鏡下觀察：厚壁細(xì)胞多角形或長(zhǎng)多角形，直徑70～180μm，壁較厚，微木化，紋孔明顯。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm。草酸鈣砂晶存在于薄壁細(xì)胞中，有時(shí)含晶細(xì)胞連接成行。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。腺鱗頭部8細(xì)胞，扁球形，直徑約90μm，柄短,單細(xì)胞。不規(guī)則碎塊無(wú)色或淡綠色，半透明，有光澤，有時(shí)可見(jiàn)細(xì)密波狀紋理。不規(guī)則碎塊淡黃綠色或棕黃色，透明或半透明。不規(guī)則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。不規(guī)則細(xì)小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。體壁碎片無(wú)色，表面有極細(xì)的菌絲體。體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有

時(shí)可見(jiàn)棕褐色剛毛。

2.取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸8g，剪碎，加硅藻土5g，研勻。加三氯甲烷25ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾渣備用，濾液蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?m使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開(kāi)后，根據(jù)比移值（Rf）與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查更多>>附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以環(huán)己烷－乙酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取[鑒別](2)項(xiàng)下的殘?jiān)?，揮去三氯甲烷，加7%硫酸的45％乙醇溶液50ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻，濾過(guò)，濾液揮盡乙醇，用石油醚(30～60℃)振搖提取3次，每次10ml，合并石油醚提取液，揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠ＧＦ254薄層板上，以石油醚(60～90℃)－苯－乙酸乙酯－醋酸(10:20:7:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：毛秀芬）