卡托普利片與內(nèi)源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱，與鋰劑聯(lián)合，可能使血清鋰水平升高而出現(xiàn)毒性。那么，卡托普利片的藥理毒理是什么？下面讓小編為你介紹吧。

卡托普利片的藥理毒理是：

藥理：本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。

毒理：尚無可靠參考文獻(xiàn)。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用，祝身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)