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丙戊酸鎂片的藥理毒理及藥代動(dòng)力學(xué)分別是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/20 23:51:48
    導(dǎo)讀:丙戊酸鎂片抗癲癇作用可能與競(jìng)爭(zhēng)性抑制γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶,使其代謝減少而提高腦內(nèi)γ-氨基丁酸的含量有關(guān)。對(duì)各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對(duì)抗作用。

一般情況下,如果該藥品是西藥成分制成的西藥的話,一般都會(huì)有藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)的解釋。那么,丙戊酸鎂片的藥理毒理及藥代動(dòng)力學(xué)分別是什么?

丙戊酸鎂片的藥理毒理是:

抗癲癇作用可能與競(jìng)爭(zhēng)性抑制γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶,使其代謝減少而提高腦內(nèi)γ-氨基丁酸的含量有關(guān)。對(duì)各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對(duì)抗作用。

丙戊酸鎂片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收迅速而完全,1~2小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結(jié)合率為85%~95%,半衰期(t1/2)為9~18小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長(zhǎng)。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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